“在病症的笼罩着下，大家被骷髅军队塞入超大棺材里面。远方的烟雾，凋谢凋零的花草树木，四处竖起的绞刑架，抱着宝宝逝去的妇女，一个勇士拔出来剑来应对身亡，可是骷髅头军却无所不在……”

这也是荷兰画家约翰·勃鲁盖尔于1561年创作作品《死神的胜利》中的一个界面。该幅著作选自欧洲黑死病，画面里死神之的侵略令人胆寒，这种恶梦一样尸体彰显了疫情为人们产生未野生虫草王知的恐惧。

尽管大自然中绝大多数微生物菌种对人体健康没害，但是一小部分则是人们生活当中“淘气鬼”，他们便是导致“疫情”的元凶——病原微生物。面对这样的“淘气鬼”，人们是怎样抵挡他的？又是怎样一次又一次从“死神之胜利”中侥幸逃脱的？

死神之胜利“元凶”：病原微生物

病原微生物一般分为五类：

1. 病毒感染：是最小一类病原微生物，能够造成HIV、狂犬病毒、流行感冒、大脑炎等很多传染性疾病。病毒感染做为无细胞构造的微生物，由遗传信息（DNA或RNA）和机壳蛋白两绝大多数构成。病毒感染不具有细胞构造，没法单独生长和拷贝，务必依靠寄主微生物（病菌、细菌、细胞等）来生长发育繁育。

2. 胞内病菌（结核病矛盾链球菌，李斯特氏菌等）：是最常见的一类病原微生物。各种各样化脓性感染及副伤寒、急性肠炎、百日咳等传染病，全是病原菌所引起的。

3. 胞外病菌（金黄链球菌等）：绝大多数胞外病菌全是病原菌，他们一般寄住在寄主细胞外。当胞外菌感染时，病原菌关键坐落于寄主细胞以外渗出液、血夜、组织液等细胞外液中，摄入营养成分开展生长发育、繁育。

4. 细菌：还是比较高端的一类病原微生物，可导致各种各样皮癣病、白色念珠菌病、新型隐球菌病等。细菌菌体比病菌大，构造也较为病菌繁杂，有人下单细胞跟多细胞两类。单细胞细菌如酵母、类酵母。多细胞细菌由菌称和胞子构成，如黄曲霉菌。

5. 裂头蚴（疟原虫、寄生虫等）：指具备高致病的劣等真核生物，可以作为病原菌，也可以作为媒介传播病症。裂头蚴特点在寄主或宿主（host）身体内或黏附于身体之外以获得保持其存活、生长发育或是繁育所需要的营养成分或是庇佑的一切微生物。裂头蚴对人体健康危害很大，就像我们耳熟能详的登革热病、吸血虫病、丝虫病、利什曼病和锥虫病均是由裂头蚴所引起的严重威胁身体健康的病症。

人们与“疫情”的战香港凯旋门生物有限公司野生虫草王史

人类的发展史也是一部与“疫情”的革命史。不论是亚欧板块或是美洲地区板图，不论是漫长到千年之前的三国时期或是近到20时代，由病原微生物一手公司策划“疫情战事”伴随人类发展史的高速发展。

从传染病到天花病毒，从霍乱弧菌到感冒病毒，从麻风病到新冠肺炎……常常提到，更让人胆战心惊，闻之色变。

那人们又是怎样从一次又一次的“疫情战事”中心存侥幸生存下来的？到底是谁在饰演救世英雄角色，一次又一次地领着人们躲避灾祸？这便是免疫系统。如果将生活当中病原微生物比成是瓢泼大雨，那免疫系统就是那大雨中的一把黑恶势力，给我们扛起一片“心灵的港湾”。

但是，为何拥有免疫系统，大家依然会得病呢？

这便是免疫系统的“木桶原理”。木桶原理讲述了一只塑料水桶可装多少水在于它最少的那块木工板。但对于“大家拥有免疫系统，依然会得病？”这种情况也也正是因为每一个人免疫系统都存在着“薄弱点”，这给了病原微生物机会。

即然免疫系统这一把黑恶势力不可以维护我们始终不会被日晒雨淋，那么我们怎样才能更好的维护自己呢？这便是疫苗。

人们最伟大的发明之一：疫苗

疫苗是把病原微生物以及代谢物，通过人力减毒、消灭或者利用转基因食品等方式制作而成的用以预防疾病的生物制品。

疫苗保存了病原菌影响动物体免疫系统的特点。当动物体接触到了这类没有伤害的病原菌后，免疫系统就会产生一定的维护化学物质（免疫力生长激素、抗原等）。当人体再度接触到了这类病原菌时，免疫系统就会遵循其原先的记忆力，生产制造更多维护化学物质来阻拦病原菌造成的伤害。

简单而言，疫苗便是感柒病原微生物前“防患于未然”，根据让人体先注射疫苗来结识了这类病原微生物，进而在病原微生物真真正正来临时可以坦然面对，确保性命人体的身心健康。

但疫苗的维护时效性也有一定的阀值，并不是像古代武侠小说中的“横练、铁布衫”，领悟盖世神功就可刀枪不入。不同类型的疫苗“有效期限”也有所不同。

比如，大伙儿耳熟能详的脊灰疫苗(别名小儿麻痹)内服糖丸疫苗的免疫效果可达到长期性长久合理；新生儿接种的预防结核病的卡介苗免疫效果能够维持3～4年；而一般的流感病毒疫苗或狂犬病疫苗在注射后免疫能力仅可持续性1年或多个月。

有关疫苗的三个问题：

下面，也该阅读者小伙伴们带上这三个难题再次阅读。

疫苗的免疫系统激话记

在注射疫苗后，人体免疫系统的回应体制包含原有体液免疫和适应能力体液免疫二种体制。原有体液免疫就是指人体的固有免疫细胞（吞食细胞和树突状细胞等）和分子结构在病原菌或抗原刺激下活性，根据炎症介质、破坏力消除抗原或病原菌，造成非特异性免疫功效的化学反应过程。在通过0～12小时瞬间回复和初期回复后，会诱发造成适应能力免疫应答反应。

适应能力体液免疫就是指身体内抗原非特异T/B淋巴结细胞接纳抗原刺激性后，野生虫草王本身活性、繁殖、分裂为效用细胞，造成一系列生物学效应的全流程。依据参加体液免疫细胞类型以及体制的差异，可将适应能力体液免疫分成B细胞受体的血液体液免疫和T细胞受体的细胞体液免疫两类。

与抗原非特异淋巴结细胞特异性识别方式的不一样，固有免疫细胞也是怎样识别病源侵略的？

戴上“有色眼睛”的固有免疫细胞：模式识别受体

固有免疫细胞鉴别关键取决于系统识别来划分“对手”或是“友方”，这依赖于固有免疫细胞表层的模式识别受体来达到对抗我区划。

因为病原微生物表层存在一些身体寄主不具备的、但确实是很多有关微生物菌种互通的、构造稳定且演变保守分子式，如病毒发夹结构RNA和病菌的脂多糖这些。固有免疫细胞恰好是借助模式识别受体来对于此事精准脱贫。

系统识别就像是孩子们能马上区别奥特曼和怪兽一样，在我们见到棱角分明的脸，长出像“鹅蛋”的双眼，胸口闪烁着蓝光的能量灯及其身穿红白蓝相间作战服，就可分辨出这是奥特曼。而外观古怪、凶神恶煞、行为愚钝就猜到了怪物。这类戴上“有色眼睛”，凭着“偏见”来划分的形式就叫系统识别。

但小孩子又是怎样实际区别来到地球、拯救地球的奥特曼是谁的？到底是迪迦、戴拿、华斯或是高斯函数？这个精确分辨的方式便是“特异性识别”。

在被动运输环节中，抗原进入体内，身体必须对抗原开展鉴别，有一些抗原则在表层有一种称为抗原决定簇物质。这便好像抗原身份证，不一样抗原的决定簇是不一样的，T细胞宣布通过各种“抗原身份证”来特异性识别不同类型的抗原。鉴别以后，T细胞会把抗原决定簇发送给B细胞，从而促进B细胞分解成记忆力细胞和浆细胞。

人体内非特异清除病毒的“奥特战士”：淋巴结细胞

淋巴结细胞是白细胞的一种，是容积最小白细胞。其由淋巴器官发生，关键存在淋巴血管中周而复始的组织液中，是人体体液免疫功能性的关键细胞成份，不仅仅是淋巴循野生虫草王胶囊环绝大部分免疫能力的重要实施者，或是抵抗外部感染监管身体内细胞基因变异的一线“战士”。

淋巴结细胞是一类具备免疫力鉴别功能性的细胞系，可主要分为T淋巴细胞（别名T细胞）和B淋巴结细胞（别名B细胞）两大类。

各司其职的作战部队：T细胞

日本卡通片《细胞工厂》

神秘组织：细胞毒副作用T淋巴细胞

细胞毒副作用T淋巴细胞又被称为攻击性T淋巴细胞，在免疫系统中具体饰演“凶手”人物角色。其专业根据代谢各种各样细胞因素参加免疫作用。对于某些病毒感染、恶性肿瘤细胞等抗原化学物质具备破坏力功效，与大自然破坏力细胞组成人体抗病毒治疗、抗肿瘤免疫的主要防御。

指挥中心：辅助T细胞

辅助T细胞是一种T细胞（白细胞的一种），它在免疫应答中饰演正中间全过程角色：它能够增生扩散来激话其他类别的造成立即免疫应答的免疫力细胞。当遭受抗原刺激性时，能够繁殖、分裂、调节效应T细胞和记忆力T细胞的表述；及其直接和间接帮助B细胞和细胞毒副作用T细胞充分发挥。

免疫力细胞里的“档案库房”：记忆力细胞

记忆力细胞是通过B细胞或T细胞分裂而成的一种免疫力细胞。在免疫应答中，吞食细胞对进入人体的疫苗抗原开展摄入与处理，呈拿给T淋巴细胞，T淋巴细胞再刺激性B细胞繁殖、分裂造成浆细胞和记住B细胞。

与其类似，记忆力T细胞是通过T细胞繁殖、分裂所产生的。记忆力细胞对抗原具备非特异的鉴别水平，当抗原二次感染人体时，记忆力B细胞可以直接繁殖、分裂造成浆细胞或效用T细胞。通过各种将“记忆力”里的消毒方式再度激发出去的形式，迅速发生与抗原融合抗原，解决病源侵略。

因为记忆力细胞可以从人体中存有数月，乃至几十年，并且记忆力B细胞和记忆T细胞也存在着相辅相成协同效应（记忆力B细胞可激话记忆力T细胞，记忆力T细胞可帮助记忆力B细胞），所以能维护野生虫草王官网身体防止遭受相对应病原菌的再度进入，这就是疫苗存有“保存期”的主要原因。

创造物总结

民俗有一句俗话：“小孩有过疹和痘，才算是解开了阎王爷扣。”但是现在，伴随着人们对于免疫系统的全面了解和疫苗的面世营销推广，大家也不再害怕天花吊顶荨麻疹这种“淘气鬼”了。

不难看出，在人们疫苗发展历程上，由牛痘防止天花吊顶所引发的医药学改革，为人们应用各种各样疫苗来避免与控制传染性疾病铸就出辉煌闪耀的历史时间章节。

现如今人们运用疫苗战胜了天花吊顶、降服了传染病，控制住了百日咳、白喉，捉拿了破伤风针、脊灰疫苗……

疫苗为人们搭起了一道预防传染病的绿色屏障，疫苗让成千上万人免遭传染病侵犯，疫苗已经成为人类发展史的“守护者”。“死神之胜利”是一时的，坚信真正意义上的胜利属于杰出前进的科学合理文明行为。

授课人介绍：李家志，医生，研究者。2012年毕业院校北大生命科学学院细胞生物学与生物学技术专业，并获得博士学位。毕业之后曾经在哈佛大学医学院及墨尔本儿科医院从业博士后研究工作中，2016年获美国哈佛大学出色中国人微生物专家学者奖。现阶段出任北大生命科学学院、北大-清华生物科学联合中心研究者，研究内容都集中在免疫力分子生物学与人类疾病，致力于科学研究淋巴结细胞抗原蛋白激酶造成的多样化到抗原识别非特异这一发育阶段及该过程的基因可靠性保持原理，及其DNA新陈代谢环节中淋巴结细胞产生原癌性突变的分子结构基本。